Рогожин Георгий
03.04.2015
ДЦП, правосторонний спастический гемипарез, ЗПР.
Георгий — и есть наш Георгин!

Гоша очень общительный, славный и любознательный мальчик. Любит смотреть познавательные видео. Рисовать. Но в связи с его особенностями развития, у него много нюансов. Так как правая сторона в частичном параличе, у Гоши правые ручка и ножка короче. Гоша очень любит героев Щенячьего патруля уже несколько лет.

Знает все о метро Москвы, хорошо ориентируется на станциях.
Научился передвигаться на роликовых коньках. Гошу воспитывает одна мама,
его отец никогда не принимал участие в жизни и развитии ребенка.
Несколько лет назад семья осталась без бабушки, которая была верной помощницей. Сейчас Гоша и мама справляются самостоятельно.

Мама основала благотворительный фонд Георгин, для того, чтоб помогать Гоше и другим детям.
Помочь Георгию
Скороделова Мария
08.08.2013
Левосторонний гемипарез (ДЦП), фокальная структурная эпилепсия (ремиссия), ЗПР, ЗРР, синдром дефицита внимания.

Маша жизнерадостная и позитивная девочка, любит петь песни и занимается вокалом. Но ещё 3 года назад Маша молчала… Мария в семье третий ребёнок, родилась здоровой девочкой, а в полугодовалом возрасте начались эпилептические приступы… Пять «долгих» лет — самые тяжёлые в жизни семьи,
когда лечение помогало, но ненадолго. Количество приступов увеличивалось, они видоизменялись, малышка перестала разговаривать, развитие остановилось… Спасли жизнь Маши московские нейрохирурги. Приступы, разрушающие мозг ребёнка — купировали. Теперь девочке нужна полноценная реабилитация, ведь поражение головного мозга повлекло не только задержку в развитии из-за приступов, но и физические нарушения (левосторонний гемипарез) — это когда левая половина частично парализована.


Помочь Марии
Полина Веселова
08.08.2013
ДЦП, спастическая диплегия. Тонические контрактуры суставов нижних конечностей. Плано-вальгусная деформация стоп. Гиперметропический астигматизм, расходящееся альтернирующее косоглазие. Дизартрия .

Полина родилась на 31 неделе, весом 1880 гр.
Девочку в очень тяжёлом состоянии сразу из родильного дома отправили в реанимационное отделение ДГБ, она не могла ни есть, ни дышать самостоятельно, лежала на ИВЛ. Родители ждали, надеялись и верили, что врачи сделают все возможное и невозможное.
Почти месяц девочка находилась в больнице. После выписки началась череда обследований. В 1 год Полине поставили страшный диагноз ДЦП.
Сейчас Полине 6 лет, она умеет: ползать на четвереньках, пытается сама вставать и даже немного стоять у опоры. У Полины сохранный интеллект, она хорошо говорит, запоминает, с лёгкостью учит стихи, любит музыку и петь. Девочка очень добрая, ласковая, общительная, любознательная.
Родители изо всех сил стараются поставить Полину на ноги и верят, что она обязательно научиться самостоятельно стоять и ходить.
Кочанов Ярослав
27.01.2012
Несовершенный остеогенез, Тяжелый системный остеопороз с множеством патологических переломов. Искривление позвоночника. Укорочение правой нижней конечности.
Ярослав потрясающе позитивный, любознательный, улыбчивый мальчик. Долгожданный второй сынок. Родился и развивался, как обычный ребёнок. В 5 месяцев сел, в полгода встал сам в кроватке. Но в 8 месяцев, как громом среди ясного неб а- перелом бедра со смещением, практически на ровном месте. Именно тогда в ДГБ 2 услышали страшный диагноз — несовершенный остеогенез (хрупкие кости).

К 3 годам у Ярослава развился ложный сустав (который удалили) и после операции ножка стала намного короче. С трёх лет началась череда переломов и операций. У Ярослава более 20 переломов и не меньше операций. Сейчас Ярик ходит с костылями, очень искривилась голень. Он учится в обычной школе и старается ни в чем не отставать от своих сверстников. И не смотря ни на что, Ярик уверен, что в школу он скоро пойдёт сам!!!
Степаненко Лиза
18.05.2010
ДЦП, спастическая диплегия, гипоксически-ишемическое поражение ЦНС, задержка моторного развития, дизартрия, альтернирующее сходящееся косоглазие, эквино-плоско-вальгусные стопы.
Лиза родилась недоношенной на 30/31 неделе с весом 1450 г.
В 1 год 6 месяцев поставлен диагноз ДЦП. Вся жизнь Лизы — это череда постоянных реабилитаций и колоссального труда, несмотря на это она жизнерадостный, общительный ребёнок с отличным чувством юмора. Очень любит читать, пишет стихи и небольшие рассказы и сказки. Учится в 3 классе, обожает Гарри Поттера и Леди Баг. Мечтает научиться ходить самостоятельно.
Токарева Алиса
12.06.2010
ДЦП спастико-гиперкинетическая смешанная форма, эпилепсия G40.2,гидроцефаллия мозга, псевдобульбарный синдром, ЗРР, ЗПМР.
Алиса жизнерадостный оптимист!
История Алисы началась 12 июня в День России.
Тяжелые травмирующие роды привели ребенка в реанимацию роддома, а затем в городскую реанимацию, где врачи больше месяца боролись за жизнь маленького человека.
Семью предупредили, что прогноз неизвестен и помочь больше не могут.
Алиса приехала домой, где началась уже другая домашняя жизнь, наполненная любовью и теплотой.
ДЦП смешанной формы, эпилепсия, гидроцефалия, псевдобульбарный синдром, ЗРР, ЗПМР — диагнозы сыпались как из мешка изобилия!
Но вера в успех и трудолюбие помогли добиться результатов в лечении.
Алиса все отлично понимает, имеет чувство юмора, но нарушена речь, передвигается на инвалидной коляске, правая рука не работает, трудно есть обычную еду.
Алиса обожает играть в шахматы, её любимый фильм «Гарри Поттер» и больше всего Алисе хочется, чтобы у нее появились настоящие друзья, которых не напугает медленная речь ребенка.
Ишкуатов Дмитрий
25.10.2015
ДЦП спастическая диплегия, плоско-вальгусная деформация стоп.

Димочка родился раньше срока, в 29 недель с весом 1380. По Апгар 4/6/7 баллов. Состояние при рождении тяжёлое, за счет незрелости дыхательных расстройств. Неделю был на ИВЛ, за это время произошло кровоизлияние в легкие. В течение 1,5 месяцев за ним наблюдали в реанимации, в сердечке не закрывался артериальной проток, хотели делать операцию на сердце, но решением консилиума приняли решение этого не делать.
Дима очень любознательный и общительный ребёнок. Очень любит ходить на мероприятия.
Любит активно проводить время.
За его спиной очень много курсов реабилитаций. Из малыша,
которому был недоступен даже банальный переворот со спинку на животик в возрасте года, он превратился в мальчишку, который умеет ползать на четвереньках, вставать и ходить вдоль опоры. Он очень борется за способность ходить и добивается больших успехов!

Егорова Виктория
28.05.2010
У Вики диагноз полиневропатия с атаксией (вялый парез верхних и
нижних конечностей), вальгусная установка стоп, аутоимунный
тиреоидит с зобом и гипотиреозом, субкомпенсация.
Смешанный астигматизм ОУ. Расходящееся косоглазие.

Вика родилась в особой семье, так как папа-инвалид детства 1 группа, а мама-инвалид детства 2 группа. Папа раньше ходил, мог кататься на велосипеде. Сегодня
отец Вики перемещается на коляске. Мама пошла в 6 лет у нее ДЦП.
Вика не стоит и не ходит самостоятельно. Ей нужна опора и поддержка. Ходит с помощью
ходунков. Ей необходима реабилитация, занятия в бассейне,
иппотерапия. К сожалению, родители все оплатить не могут. Ей не
хватает общения в социуме.
Вика добрая, отзывчивая, вежливая девочка.
Любит рисовать, слушать
музыку.
Зинчук Маша
11.08.2012
ДЦП, спастическая диплегия. Торсионная деформация правой бедренной кости. Эквино-плановальгусная деформация левой стопы. Хронический пиелонефрит.

Машенька родилась раньше срока на 28 неделе с весом 1270 гр. и ростом 37 см. И вроде ничего страшного не было, на ИВЛ практически не находилась, самостоятельно задышала и закричала при рождении, но было одно «НО» киста ПВЛ! После двух месяцев наблюдения в отделении патологии недоношенных Машу выписали домой с основным диагнозом угроза ДЦП, ретинопатия недоношенных 3−4 степень. С первых дней жизни Маша начала борьбу с непростым диагнозом. Постоянные массажи, АФК, Ретинопатия отступила. Мозг сохранен. Маша очень умненькая девочка, с детства любила петь, очень любознательная. Развивалась на опережение своих сверстников. Но коварный диагноз подтвердился к году жизни
В свои 10 лет Маруся передвигается на коляске или потихоньку с помощью тростей. Позади три успешные ортопедические операции. Учиться в коррекционной школе по обычной программе, круглая отличница. Учеба ей дается легко. Очень легко сходиться в общении со сверстниками и не только. Продолжает заниматься АФК т.к. это ее основная жизнь. Вся наш жизнь — это борьба и труд, постоянный и направленный на результат. Шансы пойти самостоятельно, врачи оценивают как, очень большие. Занимается плаванием, любит петь, очень нравиться изучать английский язык и ей дается он легко. Она очень ласковая, добра и нежная девочка. И самая большая ее мечта, поскорее пойти самостоятельно и оторваться от мамы!
Трусков Никита
07.02.2014.
Родился раньше срока на 28 неделе. Вес 1360 гр. Сразу подключили на
ИВЛ и находился на нем 48 часов. По шкале Апгар поставили 4−6. В
больнице Никита находился 2 месяца и по прошествии этого времени,
его выписали домой.
Родители были уверены, что все трудности позади и впереди ждут
только обычные сложности. В течение года родители жили с этой
уверенностью, врачи говорили, что нужно немного подождать и он
нагонит своих сверстников — перевернется, поползет, пойдет…
Но когда к концу года жизни этого не произошло, родители «забили
тревогу», и по итогу услышали неутешительный диагноз — ДЦП,
спастическая диплегия.
Сначала было непонимание, что и как делать дальше, а самое главное,
понять как ребенок будет жить в обществе.
На сегодняшний день Никите 9 лет. Он посещает коррекционную школу
для детей с проблемами опорно-двигательного аппарата и занимается
там по программе обычной школы, интеллект у него остался полностью
сохранным.
Он очень любознательный ребенок, настолько он живо интересуется
всем вокруг, что его даже называют в семье — профессор.
Никита очень активный ребенок, даже не смотря на ограниченные
возможности, занимается футболом, настольным теннисом, конным
спортом, на скаладроме, но самая главная его мечта — это побежать и
играть в подвижные игры наравне со всеми детьми
Трусков Ян
07.02.2014
Родился раньше срока на 28 неделе. Вес 1270 гр. Сразу подключили на
ИВЛ и находился на нем 7 часов. По шкале Апгар поставили 4−6. Через
две недели поставили диагноз ренопатия и пришлось срочно делать
операцию, так как появилась угроза отслоения сетчатки. В больнице Ян
находился 2 месяца и по прошествии этого времени, его выписали
домой.
Родители были уверены, что все трудности позади и впереди ждут
только обычные сложности. В течение года родители жили с этой
уверенностью, врачи говорили что нужно немного подождать и он
нагонит своих сверстников- перевернется, поползет, пойдет…
Но когда к концу года жизни этого не произошло, родители «забили
тревогу», и по итогу услышали неутешительный диагноз — ДЦП,
спастическая диплегия.
Сначала было непонимание, что и как делать дальше, а самое главное,
понять как ребенок будет жить в обществе. На сегодняшний день Яну 9
лет. Он посещает коррекционную школу для детей с проблемами
опорно-двигательного аппарата, и занимается там по программе
обычной школы, интеллект у него остался полностью сохранным. Ян
очень активный ребенок, занимается футболом, настольным теннисом,
конным спортом, на скаладроме.
Яна в семье называют «банкиром».
Он постоянно ходит с мыслью, как и где можно заработать. Он мечтает
стать миллионером, разбогатеть, придумывает разные планы и
стратегии для достижения своей цели.
Контакты Фонда "Георгин"
Санкт-Петербург
ИНН: 7805787351
КПП: 780501001
Связь с Фондом
+7 (965) 761-07-72
bf.georginspb